| 背景概述

腫瘤的發(fā)生受遺傳因素和環(huán)境因素的共同影響，約5~10％的腫瘤是由于遺傳因素導致。腫瘤易感基因發(fā)生突變，會在一定程度上增加個體患癌的風險。遺傳性腫瘤具有家族聚集性，突變的基因會有50%的幾率遺傳給后代，遺傳到基因突變的家族成員會有較高的患癌風險。

運用遺傳性腫瘤基因檢測手段，檢測多種癌癥易感基因，分析上百種易感基因突變信息，結(jié)合已有變異基因與癌癥發(fā)生關(guān)系，評估出癌癥發(fā)病的相對風險，在最早階段進行個性化健康管理，有效的預防癌癥的發(fā)生、發(fā)展，改善和維護健康狀態(tài)，享受高品質(zhì)生活。

| 服務(wù)內(nèi)容

遺傳性腫瘤基因檢測采用目標區(qū)域捕獲測序技術(shù)，檢測遺傳性腫瘤相關(guān)的上百種易感基因，結(jié)合現(xiàn)有癌癥發(fā)生與基因突變間的風險評估系統(tǒng)，準確評估受檢者患癌風險，對遺傳性腫瘤早發(fā)現(xiàn)、早干預、早治療。

| 適用人群

1、未確定治病原因的腫瘤患者；

2、有家族性腫瘤遺傳史的個體

| 檢測流程

| 樣本類型/樣本要求